V implementácií

GLYMATCH

O projekte

Projekt GLYMATCH je zameraný na získanie nových poznatkov, zručností a praktických riešení pre vývoj nového výrobku, t. j. testu na diagnostiku rakoviny pľúc (LuCa). Projekt nadväzuje na referenčný medzinárodný projekt MSCA GLYCOCALYX (Grant agreement ID: 101227305). Cieľom projektu je klinická validácia nového a unikátneho diagnostického onkologického testu na stanovenie LuCa založeného na novej a vysoko inovatívnej analýze glykánov lektínmi v modifikovanom ELISA formáte s využitím magnetických častíc, t. j. vo formáte MELLA.

Chceme validovať tieto nové tkanivovo špecifické LuCa biomarkery (LuCaP1 obsahujúci menej ako 400 aminokyselín a 2 glykány a LuCaP2 obsahujúci menej ako 250 aminokyselín a 1 glykán) na diagnostiku LuCa analýzou ľudských krvných sér v celkovom počte do 200 krvných sér od pacientov s LuCa a relevantných kontrol od zdravých ľudí (kontroly budú vybraté tak, aby priemerný vek pacientov s LuCa a zdravých ľudí bol podobný). Zároveň chceme potvrdiť tkanivovú špecificitu týchto LuCa biomarkerov aj analýzou týchto biomarkerov v krvných sérach pacientov s rakovinou prsníka (BCa, do 200 krvných sér) a rakovinou pankreasu (PaCa, do 200 krvných sér).

Spolufinancované Európskou úniou
Program Slovensko
Účel projektu

Hlavným účelom projektu GlyMatch je klinická validácia nového a unikátneho diagnostického testu na rakovinu pľúc (LuCa), ktorý využíva glykoprofiláciu proteínov pomocou lektínov v špeciálne upravenom ELISA formáte – MELLA („Magnetic Enzyme Linked Lectin Assay“). Projekt reaguje na zásadnú nepokrytú medicínsku potrebu včasnej a spoľahlivej diagnostiky spoločensky závažných ochorení.

Očakávané výsledky
  • validácia dvoch nových tkanivovo špecifických biomarkerov (LuCaP1 a LuCaP2),
  • vyhodnotenie klinickej spoľahlivosti (AUC, senzitivita, špecificita),
  • stanovenie tkanivovej špecificity testu (LuCa vs. BCa a PaCa),
  • vytvorenie protokolov pre odber, spracovanie a uchovávanie krvných sér,
  • príprava kalibračných štandardov pre diagnostický test,
  • príspevok k získaniu CE značky pre test.

Výsledné TRL

Projekt posunie technológiu z TRL 3 (proof-of-concept) na TRL 5 (validácia v príslušnom prostredí – klinické sérum).

Diseminácia a využitie výsledkov
  • publikovanie výsledkov v medzinárodných vedeckých časopisoch s open-access prístupom,
  • networking v rámci spolupráce s medzinárodným konzorciom MSCA GLYCOCALYX,
  • transfer know-how do slovenskej výskumnej praxe.

Dokumenty

Zmluva o poskytnutí NFP

    Detaily projektu

    Táto webová stránka nepodporuje webový prehliadač Internet Explorer a preto niektoré časti stránky nemusia správne fungovať. Pre správne fungovanie prosím použite iný prehliadač.